3月30日，国家药品监督办理局发布了《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》对27种医疗器械触及的分类目录内容进行了动态调整。其间，此次发布的《医疗器械分类目录》调整内容中，包含了部分医疗美容用产品，《公告》清晰，下列医疗美容用产品依照医疗器械办理。施行之日起，依据《医疗器械监督办理条例》，未依法获得医疗器械注册证的产品不得出产、进口和出售。详细如下：

　　1、射频医治仪、射频皮肤医治仪，用于医治皮肤松懈，减轻皮肤皱纹，缩短毛孔，紧致、提高皮肤安排，或许医治痤疮、瘢痕，或许削减脂肪（脂肪软化或分化）等，清晰依照III类医疗器械监管。

　　2、面部埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，用于植入面部安排，以提高松懈下垂的安排，纠正皱纹，这些都依照III类医疗器械监管。

　　3、注射用透明质酸钠溶液，用于注射到真皮层，首要经过所含透明质酸钠等资料的保湿、补水等效果，改进皮肤状况，这些清晰依照III类医疗器械监管。

　　《公告》指出，除射频医治仪、射频皮肤医治仪之外，其他产品都是《公告》发布之日起施行。